Új közös gyógyszer, Az amerikaiak tesztelik a hazánkban is fellelhető vírusellenes hatóanyagot
Tóth András Nem túlzás azt állítani, hogy óta a legsúlyosabb világjárvánnyal néz szembe az emberiség, békeidőben példátlan lépések megtételére kényszerítve a kormányokat. Az új tudományos információk és klinikai tapasztalatok alapján szigorú intézkedések szükségesek ahhoz, hogy le lehessen lassítani a járvány terjedését. Vannak azonban biztató hírek is.
Több országban zajlik különböző gyógyszerek klinikai tesztelése, amelyek ha működnek, segíthetnek az új koronavírus által okozott Covid betegség kezelésében.
Az amerikaiak tesztelik a hazánkban is fellelhető vírusellenes hatóanyagot | Világgazdaság
Múlt hét hétfőn a világon elsőként Seattle-ben önkéntesek megkapták a cambridge-i székhelyű amerikai gyógyszervállalat, a Moderna és az amerikai egészségügyi intézet National Institutes of Health, NIH által közösen kifejlesztett mRNA oltóanyagot. Ez az RNS típusú kísérleti oltóanyagok közé tartozik, melyek az emberi sejtekkel termeltetnek vírusfehérjéket, hogy aztán az immunrendszer ezek ellen antitesteket állítson elő - felkészítve azt a valódi vírus által okozott fertőzésre és a vírus felismerésére.
Az első fázisú klinikai vizsgálat célja, hogy kiderítse, biztonságos-e az oltóanyag. Amennyiben szerencsénk van, és működik, reaálisnak tűnik, hogy új közös gyógyszer oltást 18 hónapon belül világszerte szét lehet osztani. Mint arról korábban részletesebben írtunk, a járvány új közös gyógyszer megoldása egy hatásos oltásban rejlik.
Warren A két héttel ezelőtti összefoglalónkhoz képest - amikor még az Európai Járványügyi Központ szerint nem volt erre elég komoly bizonyíték - a legfontosabb változás egyértelműen a fertőzés lehetséges tünetmentes terjedése. Egy új olasz kutatás szerint akár 50 százalék vagy a feletti is lehet a tünetmentes esetek száma.
Az nem világos, hogy az ebben a kutatásban tesztek segítségével kimutatott fertőzöttek közül a későbbiekben hány embernek lesz tünete. Lothar Wieler, a német közegészségügyi intézet új közös gyógyszer is hasonlóan nyilatkozott március én, akár 50 százalék körülire becsülve azoknak az arányát, akik tünetmentesen esnek túl a fertőzésen.
Az ugyanakkor valószínűhogy a tünetmentes esetek kevésbé terjesztik a vírust, mint azok, akiknek tünetei vannak. Wieler emellett felhívja arra a figyelmet, hogy érdemes lehet minél szélesebb körben tesztelni, a dél-koreai módszertant követve.
A modellezők szerint be kell húzni a féket A másik fontos fejlemény a héten az Imperial College London COVID kutatócsoportjának legújabb járványmodellje — részben erre alapozva döntött Boris Johnson brit miniszterelnök hétfőn korlátozások bevezetése mellett. A New York Times szerint az ugyancsak hétfőn Donald Trump, az Egyesült Államok elnöke által bejelentett hasonló döntések meghozatalában is szerepe volt az Imperial College kutatói által írt tanulmánynak.
A Neil Ferguson által vezetett csoport szerint jelenleg az egyetlen megoldás a szigorú intézkedések új közös gyógyszer a járvány terjedésének radikális lassítása. A korlátozások legalább egy részének szerintük hosszú új közös gyógyszer fenntarthatónak kell lenniük, mert akár a hónap múlva elérhető oltás megérkezéséig érvényben kell őket tartani. A kutatók részben azért jutottak erre a konklúzióra, mert a legfrissebb olasz és brit adatokból úgy tűnik, hogy a kórházba került betegek 30 százaléka az összes fertőzött közel 1,45 százaléka intenzív ellátásra szorulhat.
Így tehát a korlátozások elfogadásával és az otthon új közös gyógyszer mindannyian az egészségügyi rendszer fenntarthatóságát segítjük , és hozzájárulunk ahhoz, hogy minél kevesebb áldozata legyen a járványnak. A szakértők elemzésük végén azt is rögzítették, hogy szerintük a járvány gazdasági és társadalmi hatásai súlyosak lehetnek. Kérdések a tüneteket kezelő gyógyszerek körül A COVID, vagyis az új koronavírus által okozott megbetegedés egyik leggyakoribb tünete a láz.
Az elmúlt napokban ellentmondásos információk jelentek meg az ibuprofén és hasonló, nem-szteroid gyulladáscsökkentő NSAID hatóanyagot fájdalom a térd artroplasztikájában gyógyszerek biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. A rangos brit BMJ orvosi folyóirat információi szerint a miniszter néhány egyedi franciaországi esetre alapozta ezt a következtetését.
Az ibuprofén COVID megbetegedés során történő alkalmazásával összefüggésben a RB nem kapott új biztonsági bejelentést, illetve nem is vesz részt nem kívánatos esemény vizsgálatában. Néhány egyedi esetet észleltek, amelyek alapján nem lehet következtetni az összefüggésre.
404 Error!
Jelenleg zajlik ennek a vizsgálata. Az ibuprofén körüli kalamajkáról itt írtunk részletesen.
- Stratégiai együttműködési megállapodást írt alá a éves Semmelweis Egyetem és az Egis gyógyszergyár
- EüM rendelet A jogszabály mai napon
- Koronavírus Nem az új kórokozóra kifejlesztett szereket használnak Az amerikaiak tesztelik a hazánkban is fellelhető vírusellenes hatóanyagot
- Pezsgőtabletta ízületi fájdalmak kezelésére
- Fikusz ízületi kezelés
- Richter Gedeon Nyrt. - Biotechnológia
- A törvény lényege Az új törvény az eseti alkuk és a kiszámíthatatlan, a biztosító és a biztosítottak számára robbanásszerű, kezelhetetlen költségemelkedés helyett a gyógyszerpiac valamennyi szereplője és a fogyasztók számára hosszútávon kiszámítható, biztonságos magatartást és pénzügyi stabilitást eredményez.
- Inhuvely gyulladas alkar
Igen, léteznek vírusok ellen gyógyszerek Az első, vírusos fertőzések kezelésére alkalmas kísérleti hatóanyagokat az as években találták meg a kutatók, de az első igazán hatásos vírusos megbetegedésekre alkalmazható gyógyszerek csak az es években jelentek meg.
Ezeket antivirális gyógyszereknek nevezzük, amelyek jellemzően egy adott vírus által okozott fertőzés kezelésére hatásosak. A mindenki által ismert, baktériumok által okozott fertőzések gyógyítására szolgáló antibiotikumokkal új közös gyógyszer ezek nem elpusztítják a vírusokat, hanem meggátolják azok megsokszorozódását.
Míg a baktériumok ellen sokszor bevetett antibiotikumok széles spektrumúak, azaz rengeteg különböző baktérium ellen hatnak, a több vírus vagy víruscsoport elleni hatóanyagok jelenleg még jellemzően kísérleti stádiumban vannak. Mivel a vírusok sejtjeinket használják arra, hogy másolatokat készítsenek magukból, az antivirális gyógyszerek ezt hivatottak sok lehetséges stratégiával megakadályozni. Ezek lehetnek a vírus sejthez kötését, sejtbe jutását, a sejten belüli sokszorozodásukat, végül a sejtből való kijutásukat gátló hatóanyagok.
A vírus sejten belüli másolódásának megállítására számtalan stratégia létezik: ezek megakadályozhatják az örökítőanyaguk másolását, átírását, fehérjékké való lefordítását, vagy azt, hogy a felépítésükhöz szükséges fehérjék felvegyék végső, működő formájukat.
Platform, ami felgyorsítja az új gyógyszerek piaci bevezetését
Az antivirális gyógyszerek egyik legismertebb típusa az anti-retrovirális gyógyszerekamelyek a HIV retrovírus kezelésére szolgálnak.
A HIV-et több különböző módon gátló hatóanyag ellen a vírus nem képes ellenállást kialakítani, a gyógyszereket megfelelően szedő páciensekben így a vírus jelenléte lényegében kimutathatatlan, így általuk az nem is terjeszthető.
Cukorbetegség – akár milliókon is segíthet az új gyógyszer
Az influenzavírusok ellen óta léteznek forgalomba hozott gyógyszerek, amikor az Egyesült Államok engedélyezte a Zanamivir és az Oseltamivir hatóanyagokat tartalmazó gyógyszereket. Mindkettő úgynevezett neuraminidáz-blokkolóamik működésüket tekintve a vírusok sejtből való kijutását, ezáltal további sejtek vírus általi megfertőződését gátolják.
Hatásos lehet a favipiravir? Jelenleg nem létezik hatóságilag bárhol a világon elfogadott, hatásos antivirális kezelés a SARS-CoV-2 koronavírus ellen, de rengeteg potenciálisa hatóanyag áll kísérletek vagy klinikai tesztek alatt, egyes kísérleti gyógyszereket pedig már alkalmaztak is egyes COVID pácienseknél.
Mivel egy-egy új antivirális hatóanyag kifejlesztése önmagában sok időt vesz igénybe, a biztonságosságának és a hatékonyságának teszteléséről nem is beszélve, a mostani járvány legyőzésében leginkább már elfogadott, vagy kísérleti stádiumú gyógyszerek jöhetnek szóba.
A favipiravirt a japán Toyama Chemical cég fejlesztette ki, működési mechanizmusát tekintve a hatóanyag a vírus örökítőanyagának másolását megakadályozó RNS-polimeráz gátlók közé tartozik.
Egy a napokban a Guardianben megjelent hír alapján a kezdeti, Kínában végzett klinikai vizsgálatok eredménye optimizmusra ad okot.
A Guardian által idézett japán közszolgálati televízió, az NHK szerint a kezdeti klinikai vizsgálatokban a kínai szakemberek biztonságosnak találták a gyógyszert. Emellett a vizsgálatban résztvevő, a gyógyszert megkapó pácienseiknek átlagosan négy nap alatt negatív lett a vírustesztjük, szemben a gyógyszeres kezelésben nem részesülő kontrollcsoporttal, amelynek átlagosan 11 nap alatt lett negatív a vírustesztje. A favipiravirral kezelt páciensek 91 százaléka mutatott jobb tüdőállapotot a röntgenfelvételeken, szemben a gyógyszerrel nem kezelt páciensek 62 százalékával.
A japán egészségügyi minisztérium azonban óvatosságra int a gyógyszerrel kapcsolatban, és felhívja a figyelmet arra, hogy saját tapasztalatai alapján a betegség későbbi stádiumában már nem igazán működik a favipiravir. Japánban új közös gyógyszer az orvosok az enyhébb-közepesen erős tüneteket mutató páciensekben alkalmazzák a gyógyszert.
Április közepén derülhet ki, hogy működik-e a Remdesivir Mint arról már többször írtunkebben a pillanatban a Gilead Sciences gyógyszercég évekkel ezelőtt, eredetileg ebolavírusos danas az artrózis kezelésében ellen kifejlesztett kísérleti gyógyszere tűnik az egyik legígéretesebb új közös gyógyszer a SARS-CoV-2 által okozott megbetegedés kezelésére.
Ahogy korábbi új közös gyógyszer elmondtuk, ez az RNS-nukleozid-analóg antivirális gyógyszerek közé tartozik. A korábbi tudományos kísérletek alapján potenciálisan hatásos Remdesivirt még január végén alkalmazták egy amerikai páciens kezelésére. Február elején pedig a COVID gyógyításában mutatott tesztelésére Kínában kezdeti klinikai vizsgálatot indítottak a Gilead együttműködésével. Közben egy február közepén, a PNAS folyóiratban megjelent tanulmány eredményesnek találta a Remdesivirt a MERS-koronavírus-fertőzés ellen, legalábbis a rézuszmajmokban, ami egybevág korábbi kutatások eredményeivel.
A Remdesivir klinikai vizsgálata Kínában február én kezdődött várhatóan április én ér véget, az eredmények pedig április én jelenhetnek meg. A hármas fázisú klinikai tesztek célja kideríteni, hogy biztonságos és hatásos-e a Remdesivir enyhe vagy közepes erősségű tüneteket mutató COVID betegséggel rendelkező új közös gyógyszer esetén.
Ezek HIV vírus ellen kifejlesztett, úgynevezett proteáz blokkolók, melyek meggátolják a HIV- vírus másolását azáltal, hogy nem teszik lehetővé a vírus felépítéséhez szükséges érett fehérjék létrejöttét, mert blokkolnak egy ehhez szükséges enzimet. Bár a gyógyszer a kísérletekben mutatott valamekkora hatékonyságot, kezdetektől nem tűnt a legjobb opciónak. Kínában ennek ellenére klinikai teszteknek vetették alá a lopinavir-ritonavir kombinációt; a kísérletek eredményeit március án tették közzé a New England Journal of Medicine orvosi folyóiratban.
A kínai kutatók eredményei szerint ennek a gyógyszernek az alkalmazása semmilyen előnnyel nem jár a normál kezeléshez képest, és látszólag nincs komoly fájdalom a medence lábainak ízületeiben a vírus szintjére vagy a ízületi fájdalom rovarcsípés után tünetekre a páciensekben.
Sajnos ez abból a szempontból nagyon rossz hír, hogy eddig a nyugat-európai klinikai gyakorlatban részben az lopinavir-ritonavirral próbálták kezelni a COVID eseteket. Egy másik, jelenleg Olaszországban, Hollandiában és Franciaországban használt gyógyszer a klorokin vagy a hidroxiklorokin, amelynek potenciálisan lehet antivirális hatása , ugyanakkor nagyobb dózisokban, vagy hosszútávú alkalmazáskor mellékhatások is felléphetnek.
MAGYOSZ -Gyógyszerfejlesztés
Számtalan más potenciális gyógyszer vagy kísérleti hatóanyag merült fel az elmúlt hetekben vagy hónapokban az új koronavírusos megbetegedések kezelésére. Ilyen a vírus RNS-ének másolását gátló, nukleozid analóg Galidesivir kísérleti antivirális gyógyszer, vagy a szintén hasonló elven működő nukleozid analóg NHC hatóanyag.
Itt térnék vissza az Imperial College London modellezőinek a cikk elején ismertetett tanulmányára. Ha a klinikai tesztek alapján a következő hetekben kiderül, hogy a valamelyik gyógyszer ténylegesen hatásos a SARS-CoV-2 ellen, az potenciálisan csökkentheti az egészségügyi rendszerek leterheltségét.
Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő - Publikus Gyógyszertörzs -
Mindez segíthet, hogy minél könnyebben és kevesebb áldozattal legyünk túl azon a hónapon, amely eltelhet a hatásos oltás létrehozásáig. A hírekről sok helyen tájékozódhatsz.
A Qubit krízisben és békeidőben is arra törekszik, hogy az események mögött álló mélyebb összefüggéseket is megértsük — szigorúan a modern tudomány szemszögéből, több mint tudós-szerzőnk és szakértő újságíróink révén. Ez nekünk sokba kerül, de reméljük, nektek is sokat ér.
Támogasd a Qubit fennmaradását!
